HEATHICS, Solutions in Drug Development, a été créée en 2009 par deux médecins, Vidal Benatar et Patricia Nury avec l’objectif d’ajouter une dimension médicale originale à la mission de conseil dans le développement du médicament.
En tant que consultants de l’industrie pharmaceutique notre rôle est de vous aider à mettre en place des stratégies réglementaires et des plans de développement performants depuis la recherche jusqu’à la mise sur le marché. Nous vous accompagnons notamment dans la conception de programmes cliniques globaux, la réalisation des dossiers d’enregistrement, la mise en évidence de la valeur ajoutée thérapeutique de votre médicament et l’élaboration des plans de communication.
HEATHICS bénéficie d’un réseau professionnel de partenaires hautement qualifiés qui permet d’apporter des solutions complémentaires dans le développement pharmaceutique, le développement non clinique, les opérations cliniques, la biométrie et la pharmaco-épidémiologie. Une relation étroite avec des experts et leaders d’opinion maintient HEATHICS au fait des avancées et des progrès dans les disciplines médicales et les domaines thérapeutiques clés.
En tant que conseillers expérimentés de l’industrie pharmaceutique, Vidal Benatar et Patricia Nury s’impliquent personnellement dans les projets, sans intermédiaires. La structure de HEATHICS est de petite taille, ce qui permet un fonctionnement flexible et réactif et une relation de proximité avec nos clients.
Dans son rôle de directeur de projets internationaux, Patricia Nury a pris en charge les programmes de développement clinique, la conception des protocoles de phase II, III et IV, la gestion des programmes (supervision de la gestion des données, des biostatistiques et de la rédaction des rapports d’étude) et la composante médico-scientifique de la stratégie réglementaire. Elle a coordonné l’activité de nombreux chercheurs cliniciens et elle a participé activement à l’élaboration des plans de gestion des risques et des études pharmaco-épidémiologiques post-AMM. Enfin, elle a été impliquée étroitement dans les enregistrements à l’EMA, en Australie et au Canada et elle a supervisé les plans d’enregistrement au Japon, en Chine et à Taïwan.
Vidal Benatar a reçu son Doctorat d’Etat à la Faculté de Médecine de Paris. Après 10 ans d’exercice de la médecine interne, il a rejoint l’industrie pharmaceutique où il a acquis plus de 35 ans d’expérience dans la Recherche et Développement et les Affaires Médicales. Au sein d’entreprises de dimension internationale, il a conduit le développement et l’enregistrement en Europe de médicaments innovants dans les domaines cardiovasculaire, respiratoire et de la pathologie osseuse.
Vidal Benatar a acquis une large expérience des programmes cliniques internationaux des phases I à III ainsi que des phase pré- et post AMM. Cette expérience comprend la conception et la supervision de la stratégie de développement, la réalisation de plusieurs grands essais cliniques, le développement de dossiers au format CTD, la concertation avec des agences nationales et européenne ainsi qu’avec la FDA.
Partenaires


Didier Terracol
Didier Terracol est Docteur en Pharmacie, a un DEPS (Diplôme d’Etudes Pharmaceutiques Spécialisées) de Pharmacotechnie industrielle, et a été co-fondateur et Pharmacien Responsable des Laboratoires Dakota Pharm (1987), puis des Laboratoires Effik (1992) en qualité de Directeur Général. Il est actuellement Président de Stratégie Santé depuis 2010 et apporte à HEATHICS son expertise dans les domaines du développement pharmaceutique.


Al Lodola
Al Lodola est diplômé de l’Université de Bath (Royaume-Uni) et a obtenu son doctorat en sciences à l’Université de Bristol (Royaume-Uni). Après 7 années d’enseignement en biochimie à l’Université du Kent, à Canterbury (Royaume-Uni), il a rejoint le Centre de Recherche du groupe Pfizer à Amboise en France. Après plusieurs années de travail en toxicologie in vitro, Al a été nommé Directeur du Département de Toxicologie Générale et Reproductive. Puis il a rejoint le département de Toxicologie de la maison mère du groupe Pfizer à New London situé dans le Connecticut aux Etats-Unis où il a acquis une expertise particulière dans les interactions avec les autorités réglementaires en tant que membre des équipes de Pfizer qui ont développé et commercialisé de nombreux candidats-médicaments. Après 5 années, il a décidé de s’installer en France comme consultant non-clinique.

Antoine Messiah
MD PhD DrSc, Biostatistics and methodology
Antoine Messiah est médecin, biostatisticien and épidémiologiste, avec plus de 25 ans d’expérience académique en France et aux Etats-Unis comme chercheur et enseignant. Il offre son expertise et ses services dans la science des données de santé à toutes les étapes de la recherche clinique, épidémiologique et du domaine de la santé publique. Ceci comprend la conception, la production et la supervision et la publication d’analyses complexes. Il enseigne également ses compétences auprès de professionnels et travaille régulièrement comme méthodologiste pour HEATHICS.