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Heathics Paris France, consultant de l'industrie pharmaceutique, études cliniques, essais cliniques, consultant, plans d'investigation pédiatrique, enregistrement des dossiers au format CTD

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  conseil industrie pharmaceutique en France, laboratoire de conseil pharmaceutique, l'innocuité des médicaments, étude clinique, les consultants du marché médical, conseil en communication scientifique
 





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Heathics Paris France, consultant de l'industrie pharmaceutique, études cliniques, essais cliniques, consultant, plans d'investigation pédiatrique, enregistrement des dossiers au format CTD


Vidal Benatar

Vidal Benatar


Vidal Benatar a reçu son Doctorat d'Etat à la Faculté de Médecine de Paris. Après 10 ans d'exercice de la médecine interne, il a rejoint l'industrie pharmaceutique où il a acquis plus de 25 ans d'expérience dans la Recherche et Développement et les Affaires Médicales. Au sein d'entreprises de dimension internationale, il a conduit le développement et l'enregistrement en Europe de médicaments innovants dans les domaines cardiovasculaire, respiratoire et de la pathologie osseuse.

Vidal Benatar a acquis une large expérience des programmes cliniques internationaux des phases I à III ainsi que des phase pré- et post AMM. Cette expérience comprend la conception et la supervision de la stratégie de développement, la réalisation de plusieurs grands essais cliniques, le développement de dossiers au format CTD, la concertation avec des agences nationales et européenne ainsi qu'avec la FDA.

Patricia Nury

Patricia Nury


Patricia Nury a reçu son Doctorat d'Etat à la Faculté de Médecine de Paris. Après 5 ans d'exercice de la médecine interne et de la gériatrie, elle a rejoint l'industrie pharmaceutique où elle a acquis près de 20 ans d'expérience dans le développement de nouveaux médicaments cardiovasculaires et du système nerveux central avec, comme responsabilités, la recherche clinique, la gestion globale de projets et la stratégie réglementaire.

Dans son rôle de directeur de projets internationaux, Patricia Nury a pris en charge les programmes de développement clinique, la conception des protocoles de phase II,III et IV, la gestion des programmes (supervision de la gestion des données, des biostatistiques et de la rédaction des rapports d'étude) et la composante médico-scientifique de la stratégie réglementaire. Elle a coordonné l'activité de nombreux chercheurs cliniciens et elle a participé activement à l'élaboration des plans de gestion des risques et des études pharmacoépidémiologiques post-AMM. Enfin, elle a été impliquée étroitement dans les enregistrements à l'EMA, en Australie et au Canada et elle a supervisé les plans d'enregistrement au Japon, en Chine et à Taïwan.








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Phone/Fax : 33+ (0)1 46 02 19 30.


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